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美国签证拒签故事,去美国看病被拒签(故事一:小兰)

美国签证拒签故事,去美国看病被拒签(故事一:小兰的故事)

《一公升的眼泪》,日文,1リットルの涙,

这部日本电视剧讲述了从15岁开始就身患不治之症,一个活生生的,真实的女性

木藤亚也的一生,

日本富士电视台从2005年开始播放,整部片子讲述木藤亚也患上了不治之症脊髓小脑变性症,

身体机能开始逐渐不受控制,

但是她在家人和朋友的支持下,决心努力无悔地度过每一天,

不给自己的青春留下遗憾的催泪励大片。

美国签证拒签故事,去美国看病被拒签(故事一:小兰)

13岁,本是青春年华梦一般的年纪,

对于家住甘肃兰州的小兰(为了保护当事人隐私,化名)来说,

她从初二就离开了自己心爱的老师和同学,

开始了和病魔斗争的历程,

小兰是一个从小就聪明伶俐,招人喜爱的孩子,

她最喜欢唱歌跳舞,每一次邻居见到她,

总喜欢说一句,小兰,来,给阿姨/叔叔跳个舞吧。

从前年开始,小兰的妈妈发现女儿自从上初一之后,开始变得沉默寡言,

有时候还会出现讲话含糊不清,

或是指着眼前熟悉的物品却怎么也叫不出它的名称的情况。

她觉得可能是孩子上初中后,学业有压力导致的,

就买了点补品给女儿,并没有引起重视。

直到两个月后,小兰的左手开始无意识地往上举并伴有间接性摇摆,

小兰妈妈带着女儿去医院检查,检查结果犹如晴天霹雳,

“脊髓小脑性共济失调”,

陌生的医学名词,她只记住了医生说目前没有根治的药物,

只能尽最大的努力保持患者的生活自理能力。

夫妻俩不信命运如此不公,为了给女儿看病,他们带着女儿辗转各地,

从兰州到西安,再到北京,看过不少大大小小的医院,然而小兰的身体机能依旧日渐下降。

从一开始的讲话较前不流利、舌头打结、吃东西或喝水时容易被呛,到走路容易摔跤、

写的字会变得混乱、说话时发音变得不清楚。

为治好女儿的病,他们用尽了一切努力。

一次,小兰妈妈在一个患者交流的微信群里面发现一条信息,

美国某个大学的附属医院对这类型病症的研究已经有了突破性的进展

小兰妈妈马上让在当地中学当英语老师的亲戚联系了这所大学,

这所美国大学表示,他们可以接收小兰,并且尽全力医治。

小兰妈妈像疯了一样,她觉得自己总算抓住了一颗救命稻草,

她马上振作起来,带着自己和孩子去公安局申办护照,

当地公安局得知情况,只用了二天时间就加急办妥了护照,

她又找当地一家旅行社预约了最快的北京使馆面签,

面签当日,

签证官:你好,请问去美国做什么?

小兰妈妈:给我女儿看病,

签证官:是什么病?

小兰妈妈:XXX,这是中国医院的诊断证明,

....

签证官拿到证明后离开了座位,估计是去后面和他的同事去研究了,

....

十分钟后,签证官回到座位,

签证官:治疗这个疾病需要多少钱,你们了解吗?

小兰妈妈:是的,我们已经准备了X万,如果不够的话,还可以再去借。

签证官:你的工作是什么?

小兰妈妈:是长途客运站的售票员。在我们本地。

签证官:孩子爸爸的工作是什么?

小兰妈妈:他是一名技术员,常年在外省山区修建铁路,所以不好请假。

签证官:对不起,很遗憾,我不能给你签证,抱歉。

小兰妈妈:为什么?

签证官不说话,扯出一张214B单子递给她。

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小兰妈妈被拒签后,心情特别沉重,

从网上了解到我们的信息,本来想做一个美国签证拒签调档,

当我们得知了小兰和小兰家的全部情况,

在我们的劝说下,

小兰妈妈最终放弃了出国治病这条路,

转为了继续在兰州做保守治疗。

“有时候,真恨不得病在自己身上。”

看到小兰的痛苦,妈妈不只一次流下眼泪。

尽管内心充满了无尽的恐惧,

但她每天坚持陪女儿看书、看电视、聊天,给女儿放音乐,为女儿做按摩,

并告诉女儿,要充满信心。13岁的年轻生命,谁也舍不得无声无息地凋谢。

“我们是孩子的父亲、母亲,那怕现在只有万分之一的希望,

我们也要尽万分、十万分、百万分的努力,使孩子能够活下来。

”小兰妈妈坚定地说道。

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后记:

为什么我们不主张小兰再签?

美国是一个资本主义国家,和中国国内的医疗水平相比,

可能某些罕见病方面有超前的研究,但是对应的治疗费用绝对不菲,很有可能超过百万美元,

这几年下来,小兰家里面已经为了治病花出去很多钱,

对于去美国期间的医疗费用,她的家庭是绝对无力承担的。

虽然美国大学方面允许,先治病,后付费。

但是实际操作中,

签证官会根据你的个人条件先行卡掉你。

明天同时间连载故事二,小禾的故事,欢迎点击作者头像关注。

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THE FRIST TIRLE
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